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一种非自然的生物聚合物.

C Y Cho1, E J Moran, S R Cherry

  • 1Department of Chemistry, University of California, Berkeley 94720.

Science (New York, N.Y.)
|September 3, 1993
PubMed
概括

研究人员开发了一种新的固相合成非自然生物聚合物,使用奇拉性氨基碳酸盐单体. 这种方法实现了高合效率,并产生了用于药物开发应用的多样化的橄碳酸盐库.

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科学领域:

  • 聚合物化学 聚合物化学
  • 药用化学 医学化学
  • 生物技术是生物技术.

背景情况:

  • 非自然生物聚合物为治疗开发提供了新的支架.
  • 复杂的聚合物结构的高效合成对于探索其潜力至关重要.
  • 目前的方法可能缺乏快速生成图书馆所需的效率或多样性.

研究的目的:

  • 开发一种高效的固相合成非自然生物聚合物.
  • 为选创建多种类型的橄碳酸盐库.
  • 评估这些新型聚合物在药物开发和结构生物学中的潜力.

主要方法:

  • 从N-受保护的p-尼托芬碳酸盐单体中合成基酸盐的固体相合成.
  • 用光化学方法生成空间定义的组合图书馆.
  • 对图书馆进行选,以确定它们与单克隆抗体的结合亲和力.
  • 高亲缘关系联体的溶液相分析以检测抑制度,脂友性和稳定性.

主要成果:

  • 每个步骤实现的整体合效率大于99%.
  • 成功生成了多样化的橄碳酸盐库.
  • 确定了具有潜在治疗应用的高亲和度联体.
  • 基于抑制度,分离系数和蛋白质溶解稳定性的特征性联体.

结论:

  • 开发的方法使得非自然生物聚合物的有效合成成为可能.
  • 可以快速生成和选的橄碳酸盐库.
  • 这些新型聚合物代表了药物发现和蛋白质折叠研究的有希望的框架.