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年龄和高血压不同影响冠状动脉收缩到内素-1,血清素和血管紧张素
1Department of Research, University Hospital Basel, Switzerland.
Circulation
|May 1, 1995
概括
衰老和高血压不同影响大鼠冠状动脉功能. 虽然对内甲素-1,血清素和KCl的收缩反应随着年龄的增长而增加,并且随着高血压而减少,但L-氨酸/氧化通路仍然不受影响. 在高血压大鼠中, ангиотензин II 的收缩持续.
科学领域:
- 心血管生理学心血管生理学
- 血管药理学 血管药理学
- 高血压研究 高血压研究
背景情况:
- 血管度由内皮衍生物质和氨酸 - 血管素系统调节.
- 已知年龄和高血压会影响血管功能.
研究的目的:
- 评估年龄和高血压对大鼠冠状动脉血管功能的影响.
- 研究老化和自发高血压大鼠 (SHR) 对各种血管收缩剂收缩反应的影响.
主要方法:
- 从不同年龄 (12周和72周) 的Wistar-Kyoto (WKY) 和SHR老鼠中分离左前垂下冠状动脉环.
- 使用肌肉图表测量对KCl,内甲素-1,血清素,血管新生素I和血管新生素II的收缩反应的同位数张力记录.
- 评估贝纳泽普利拉特和瓦尔沙坦对血管酶介导收缩的作用.
主要成果:
- 与WKY大鼠相比,对内甲素-1,血清素和KCl的收缩反应随着年龄的增长而增加,但在SHR方面降低.
- ангиотензин I 诱导的收缩随着年龄的增长而增加在 SHR 中,但不是在 WKY 鼠群中,并且被贝纳泽普利拉特抑制.
- 尽管总体收缩反应减少,但在SHR中维持了 ангиотензинII诱导的收缩,并被瓦尔萨坦完全抑制.
结论:
- 衰老和高血压不同影响大鼠冠状动脉对血管收缩剂的收缩反应.
- 在这个模型中,L-氨酸/氧化路径似乎不受年龄或高血压的影响.
- 高血压,特别是随着持续时间的增加,改变了对血管素I的反应,并保持了冠状动脉中的血管素II反应能力.