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用基因修改的病毒特异性T淋巴细胞来控制与爱斯坦-巴尔病毒相关的淋巴增殖
C M Rooney1, C A Smith, C Y Ng
1Department of Virology and Molecular Biology, St Jude Children's Research Hospital, Memphis, TN 38105.
Lancet (London, England)
|January 7, 1995
概括
骨髓移植后爱斯坦-巴尔病毒 (EBV) 的重新激活可能是致命的. 来自捐赠者的爱斯坦-巴尔病毒特异性细胞毒性T淋巴细胞 (CTL) 输液安全控制了移植患者的EBV重新激活和解决相关癌症.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 在瘤学瘤学.
- 病毒学 病毒学
背景情况:
- 骨髓移植后的爱斯坦-巴尔病毒 (EBV) 反激活经常导致致命的淋巴增殖性疾病.
- 与EBV相关的淋巴增殖性疾病的标准疗法通常是无效的.
研究的目的:
- 评估源自捐赠者的爱斯坦-巴尔病毒特异性细胞毒性T淋巴细胞 (CTL) 输液的安全性和有效性,以预防和治疗全源干细胞移植后EBV的活性化.
主要方法:
- 从供体白细胞生成了特定于EBV的CTL线,并注入了十名全移植接受者.
- 三名患者接受了用于活性EBV重新激活的CTL;七名患者接受了预防性治疗.
- 用基因标记的CTL来追踪它们在输液后的持续性.
主要成果:
- 没有任何不良事件归因于CTL输注.
- 在EBV重新激活的患者中,EBV DNA水平在3-4周内降至基线.
- 一名17岁的免疫细胞淋巴瘤患者在CTL治疗后经历了完全的康复.
- 基因标记的CTL在输液后至少持续了10周.
结论:
- 特定于EBV的供体型T细胞系代表了一种安全有效的免疫疗法,用于控制移植受体中EBV相关的淋巴增殖.