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实验性移植冠状动脉疾病在小鼠异型心脏移植模型中的实验

T Hirozane¹, A Matsumori, Y Furukawa

¹Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, Kyoto University, Japan.

|January 15, 1995

概括

这项研究开发了一种小鼠模型,用于心脏全移植血管病变,这是一种冠状动脉疾病 (CAD) 的形式,在移植心脏中. 在这个模型中,低剂量的环素在减少动脉病变方面显示出有限的益处.

科学领域:

移植免疫学移植免疫学
心血管病理学心血管病理学
动物建模动物建模

背景情况:

由于免疫抑制,心脏全移植的急性排斥减少了.
在移植中冠状动脉疾病 (CAD) 是晚期死亡和再移植的主要原因.
移植CAD的机制和治疗仍然不清楚.

研究的目的:

建立一个小鼠模型来研究心脏全移植血管病变 (CAV),这是一种心脏移植心脏中的CAD形式.
调查低剂量环素在缓解CAV进展方面的疗效.

主要方法:

使用DBA/2供体和B10.D2受体小鼠进行了血管化异型心脏移植.
小鼠共享主要基因相容性抗原,但在较小的抗原上有所不同.
评估了移植存活率,组织学和内增生,无论是否接受了环素治疗.

主要成果:

与综合性移植相比,存活超过4周的异体移植显示出显著的亲密增生 (42%对13%).
低剂量环素 (40毫克/千克/天) 将亲密区域减少到34%,但没有影响病变发生率.
鼠标模型中的组织病理学发现模仿了人类心脏全移植CAD.

结论:

鼠标心脏移植模型DBA/2到B10.D2有效地复制了人体移植CAD.
在这个模型中,低剂量环素在减少内加厚方面表现出有限的有益作用.
这种模型对未来研究移植CAD的病变和治疗有价值.

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