相关实验视频
Updated: Aug 19, 2026

Yeast As a Chassis for Developing Functional Assays to Study Human P53
Published on: August 4, 2019
由TAFII40和TAFII60联合激活剂介导的p53转录激活
1Howard Hughes Medical Institute, University of California, Berkeley 94720.
瘤抑制剂p53蛋白直接与TFIID子单元TAFII40和TAFII60.0相互作用. 这种相互作用对p53至关重要.
科学领域:
- 分子生物学分子生物学
- 细胞生物学 细胞生物学
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 瘤抑制蛋白p53通过控制基因表达来调节细胞增殖.
- 转录因子IID (TFIID) 复合体是转录激活剂的关键标.
研究的目的:
- 研究p53蛋白与TFIID复合体之间的直接相互作用.
- 为了确定参与p53介导的转录激活的TFIID的特定子单元.
主要方法:
- 同免疫沉以证明p53和TFIID子单元之间的直接相互作用.
- 位点定向突变发生,以评估p53激活域的作用.
- 在体外转录试验中,使用复制的TFIID复合物进行了转录试验.
主要成果:
- 确定了p53的激活域和TFIID的TAFII40/TAFII60子单元之间的直接相互作用.
- 在p53的激活域中的双点突变取消了转录激活和与TAFII40/TAFII60.0的相互作用.
- 一个含有TAFII40和TAFII60的再制成的TFIID复合物支持p53介导的转录激活在体外.
结论:
- TAFII40和TAFII60是p53介导的转录激活的关键标.
- 这些TFIID子单元通过p53向预启动复合体传输激活信号.
更多相关视频
11:32Identification of Transcription Factor Regulators using Medium-Throughput Screening of Arrayed Libraries and a Dual-Luciferase-Based Reporter
Published on: March 27, 2020
09:58Mapping the Structure-Function Relationships of Disordered Oncogenic Transcription Factors Using Transcriptomic Analysis
Published on: June 27, 2020
相关概念视频
RNA Polymerase II Accessory Proteins
Co-activators and Co-repressors
Eukaryotic Transcription Activators
The binding domains are capable of recognizing and interacting with regulatory sequences on the DNA. These domains are...
Master Transcription Regulators
General Transcription Factors
Co-activators and Co-repressors