相关实验视频

在MHC I类分子上呈现的外源抗原的细胞体到细胞醇通路

M Kovacsovics-Bankowski¹, K L Rock

¹Division of Lymphocyte Biology, Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA 02115.

Science (New York, N.Y.)

|January 13, 1995

概括

巨细胞 (M phi s) 可以通过将它们从胞体转移到细胞质中,向CD8 T细胞呈现细胞外抗原 (Ags). 这一发现揭示了通过主要基因相容性复合物I类分子进行内源性和外源性Ag呈现的共享途径.

科学领域:

免疫学免疫学免疫学
细胞生物学细胞生物学

背景情况:

主体组织相容性复合物I类 (MHC-I) 分子通常存在内源性.
细胞外抗原 (Ags) 通常不会被MHC-I呈现,但内化病原体或颗粒的Ags可以刺激CD8 T细胞.

研究的目的:

研究巨细胞 (M phi s) 通过MHC I类呈现细胞外抗原 (Ags) 的机制.
为了确定外源性Ag是否利用与内源性Ag呈现相似的途径.

主要方法:

巨细胞被暴露在抗原中.
评估了氨酸,蛋白酶体抑制剂,TAP1-TAP2 载体突变和brefeldin A 对抗原呈现的影响.
巨细胞蛋白质的合成被一种核糖体失活蛋白的细胞化抑制.

主要成果:

通过M phi s的细胞外Ags的化导致CD8 T细胞的刺激.
抗原呈现对氨酸有耐药性,但对蛋白质酶抑制,TAP1-TAP2输送器功能障碍和brefeldin A.敏感.
抑制M phi蛋白合成发生在一个核糖体失活蛋白的细胞化后.

结论:

巨细胞 (M phi s) 活跃地将内部化抗原 (Ags) 从细胞体转移到细胞质中.
内源性和外源性Ags都汇聚在一个共同的最终路径上,用于MHC I类分子的呈现.

相关概念视频