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在RNA聚合酶II全酶中的一对激酶-环素对
S M Liao1, J Zhang, D A Jeffery
1Whitehead Institute for Biomedical Research, Cambridge, Massachusetts 02142.
Nature
|March 9, 1995
概括
研究人员发现了新的SRB基因,SRB10和SRB11,它们编码了RNA聚合酶II全酶功能的必不可少的酶-环林对. 这种复合物调节转录和碳氧终端域酸化,以响应细胞信号.
科学领域:
- 分子生物学分子生物学
- 基因规则 基因规则
- 蛋白质激酶是一种蛋白质激酶.
背景情况:
- RNA聚合酶II全酶整合了一般的转录因子和调节性SRB蛋白.
- SRB蛋白和RNA聚合酶II碳酸终端域 (CTD) 对于转录调节至关重要.
- 之前的研究已经确定了SRB基因作为CTD突变的抑制剂.
研究的目的:
- 识别和描述涉及转录调节的新型SRB基因.
- 为了研究RNA聚合酶II全酶中的SRB10和SRB11蛋白的功能.
- 阐明SRB10/11激酶在CTD酸化和转录反应中的作用.
主要方法:
- 通过抑制器选进行基因隔离.
- 基因分析以评估体内功能.
- 生物化学测试以确定蛋白质相互作用和酶活性.
- 试管体内转录试验用于评估全酶功能.
主要成果:
- 两种新的SRB基因,SRB10和SRB11,被分离出来,它们对酶和环林类蛋白质进行编码.
- 在全酶中,SRB10和SRB11形成了一个功能性激酶-环素对.
- 在体内,SRB10/11激酶对银河糖诱导的转录和CTD酸化至关重要.
- 在SRB10/11激酶功能的缺陷会损害体内转录,但在纯化的体外系统中并非如此.
结论:
- 在CTD酸化中,SRB10/11激酶起着至关重要的作用.
- 这种酸化事件对于全酶对体内转录调节者的反应至关重要.
- SRB10/11激酶的调节功能可能取决于体外系统中缺少的细胞因素.