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新生儿的粘膜感染后活体,减弱的SIV的致病性
T W Baba1, Y S Jeong, D Pennick
1Department of Pediatrics, Tufts University School of Medicine, Boston, MA 02111.
Science (New York, N.Y.)
|March 24, 1995
概括
猿类免疫缺陷病毒 (SIV) nef删除突变在成年中不致病,但 nef,vpr 和 NRE 删除突变在新生儿中引起严重疾病. 这些发现表明,这些结构不应该被用作活的,减弱的疫苗,对人类免疫缺陷综合征 (艾滋病).
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 疫苗学 疫苗学 疫苗学
背景情况:
- 类似免疫缺陷病毒 (SIV) nef删除突变在成年中被减弱,并防止致病性SIV.
- 这导致了研究nef删除的SIV作为一种潜在的活体减弱疫苗,用于预防人类获得免疫缺陷综合征 (艾滋病).
研究的目的:
- 为了评估SIV nef,vpr和新生儿的负调控元素 (NRE) 删除突变的致病性.
- 确定nef或vpr删除是否影响新生儿的致病性.
主要方法:
- 新生儿对SIV nef,vpr和NRE删除突变的口服暴露.
- 监测病毒病,血液学参数和CD4+T细胞计数.
主要成果:
- 新生儿子在暴露于SIV突变后出现了持续的高水平病毒病.
- 在新生儿中观察到严重的溶血性贫血,血小板衰竭和CD4+T细胞枯竭.
- 在新生儿中,nef或vpr删除并没有确定致病性.
结论:
- 在新生儿中,SIV nef,vpr和NRE删除突变保留了致病潜力.
- 这些构造不适合作为人类艾滋病的活体减弱疫苗进行开发.