Jove
Visualize
联系我们
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
关于 JoVE
概览领导团队博客JoVE 帮助中心
作者
出版流程编辑委员会范围与政策同行评审常见问题投稿
图书馆员
用户评价订阅访问资源图书馆顾问委员会常见问题
研究
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of Experiments存档
教育
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab Manual教师资源中心教师网站
使用条款与条件
隐私政策
政策

相关实验视频

酸盐脱酶会影响心脏病后的功能.

E D Lewandowski1, L T White

  • 1Department of Radiology, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston.

Circulation
|April 1, 1995
PubMed
概括
此摘要是机器生成的。

在心脏病发作后激活酸盐脱酶 (PDH) 通过增加酸盐氧化,而不是糖解,可以改善心脏功能. 在没有增加葡萄糖利用的情况下,这种代谢干预增强了机械工作和收缩恢复.

相关实验视频

相关概念视频

您也可能阅读

相关文章

通过共同作者、期刊和引用图与本文相关的文章。

排序
Same author

Anesthesia: n-propyl methyl ether as an inhalation anesthetic in man (preliminary report).

Anesthesiology·2010
Same author

Gender-specific proteomic alterations in glycolytic and mitochondrial pathways in aging monkey hearts.

Journal of molecular and cellular cardiology·2004
Same author

Improvement in survival and cardiac metabolism after gene transfer of sarcoplasmic reticulum Ca(2+)-ATPase in a rat model of heart failure.

Circulation·2001
Same author

Postnatal expression and activity of the mitochondrial 2-oxoglutarate-malate carrier in intact hearts.

American journal of physiology. Cell physiology·2000
Same author

Substrate-dependent proton load and recovery of stunned hearts during pyruvate dehydrogenase stimulation.

American journal of physiology. Heart and circulatory physiology·2000
Same author

Metabolic mechanisms associated with antianginal therapy.

Circulation research·2000
Same journal

Deprescribing in Patients With Cardiovascular Disease Experiencing Polypharmacy: A Scientific Statement From the American Heart Association.

Circulation·2026
Same journal

A Bundle to Frame Guidelines and American Heart Association Statements.

Circulation·2026
Same journal

<i>Circulation</i> Editors and Editorial Board.

Circulation·2026
Same journal

A New <i>Circulation</i>, For You.

Circulation·2026
Same journal

Cardiovascular Risk Reduction With GLP-1 RA Drugs.

Circulation·2026
Same journal

Obesity, Severe Obesity, and Abdominal Obesity in US Youth and Adults From 1999 to 2023.

Circulation·2026
查看所有相关文章

科学领域:

  • 心脏病学 心脏病学
  • 生物化学 生物化学
  • 代谢研究研究 代谢研究

背景情况:

  • 酸盐脱酶 (PDH) 的活性对于心脏中的碳水化合物氧化至关重要.
  • 在后血性心肌早期再注射期间,PDH在很大程度上是不活跃的,减少了pyruvate氧化.
  • 使用13C NMR光谱学观察到,心脏病后发生的皮鲁瓦酸氧化减少.

研究的目的:

  • 为了研究是否抵消抑郁的pyruvate氧化增强后脑性心脏的收缩恢复.
  • 为了确定心脏功能的改善是否与增加的糖解活性或葡萄糖氧化有关.
  • 评估PDH在影响心脏的代谢效率和机械工作中的作用.

主要方法:

  • 孤立的子心脏经历了缺血和再输血.
  • 作为唯一基质的[3-13C]pyruvate的 perfusion 直接针对PDH.
  • 使用二乙酸盐 (DCA) 调节PDH激活.
  • 机械功能,氧气消耗 (MVO2) 和生物能状态使用NMR光谱学进行了监测.
  • 通过测量13C融入谷氨酸和氨酸等代谢物中来评估酸盐氧化.

主要成果:

  • 用DCA激活PDH并没有影响正常的心脏表现.
  • 用DCA治疗的血后心脏表现出改善的机械功能和收缩性恢复.
  • 与未经治疗的对照人群相比,DCA处理的心脏中的速度-压力产物 (RPP) 显著增加.
  • 每个工作单位的氧气使用量通过DCA处理得到改善,而不会改变高能酸盐水平.
  • DCA治疗显著增加了pyruvate氧化,由谷氨酸池中13C丰富度升高的证据证明,而没有增加糖分分解活性.

结论:

  • 抑郁的PDH活动在后血性心肌中有助于收缩功能障碍.
  • 激活PDH和恢复pyruvate氧化可以逆转孤立心脏的收缩功能障碍.
  • 通过单独增强pyruvate氧化,独立于增加糖解或葡萄糖氧化,可以实现心脏性能的改善.