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在腹腔疾病中小麦的挑战
1Rayne Institute Division of Pharmacology, St Thomas' Hospital, London, UK.
Lancet (London, England)
|March 26, 1994
概括
从小麦格里亚丁 (氨基酸31-49) 中的一种特定的会在患有腹腔疾病的患者中引发显著的肠损伤. 其他类的毒性有限或不存在,表明性疾病的向免疫反应.
科学领域:
- 胃肠病学 胃肠病学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 谷物化学 谷物化学
背景情况:
- 结肠病的发病包括对谷物蛋白的反应,特别是小麦质蛋白.
- 之前的体外研究表明,A-gliadin的N-终端和C-终端域都对毒性有所贡献.
- 在gliadin中精确的过敏原表位仍然不完全理解.
研究的目的:
- 为了确定特定的小麦A-gliadin序列,负责恶化腹腔疾病.
- 为了评估合成的A-gliadin的体内毒性在患有血清性疾病的患者.
主要方法:
- 三种A-gliadin的合成 (3-21,31-49,202-220的残留物).
- 在四名患有乳病的患者中,通过注射素或合成的方法,对四名乳患者进行了内挑战.
- 对6个小时内组织学变化和内皮质淋巴细胞计数进行阴茎活检的分析.
主要成果:
- 与A-gliadin氨基酸31-49相对应的合成引发了小肠粘膜的显著组织学损伤.
- N终端 (残留3-21) 没有显示出毒性.
- 在一个患有C端 (残留202-220) 的患者身上观察到轻微的组织学变化.
结论:
- A-gliadin oligopeptide (31-49) 在体内有毒,并且可能代表着胆固醇疾病的关键表位.
- N终端 (3-21) 是无毒的,而C终端 (202-220) 显示了可变的灵敏度.
- 免疫激活,可能通过HLA DQ2受限制的T细胞,是观察到的肠道病变的基础.