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ангиопептин在气球剥离后抑制了子大动脉中的瘤基因诱导
C Bauters1, E Van Belle, N Wernert
1Department of Cardiology, University of Lille, France.
Circulation
|May 1, 1994
概括
ангиопептином预治疗通过抑制早期基因表达显著降低了动脉损伤后的neointimal增生. 这表明血管opeptin.
科学领域:
- 血管生物学 血管生物学
- 分子医学是分子医学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 众所周知, somatostatin 类型的 angiopeptin 能够减少受伤后的新极度增生症.
- 新极度增生是血管复原的一个关键因素.
- 顺肌细胞增殖的早期标志物包括c-fos和c-jun原基因.
研究的目的:
- 为了研究血管素预治疗对c-fos和c-jun原原基因表达的影响.
- 为了确定 ангиопептин对neointimal加厚的抑制作用是否与早期细胞事件有关.
主要方法:
- 子接受了大动脉的气球剥离,并随机分配到对照组和血管素治疗组.
- 血管素在气球脱皮之前或之后进行了注射.
- 组织学分析评估了neointimal加厚,RNA杂交测量了c-fos和c-jun表达.
主要成果:
- 与对照组相比,用血管素进行预治疗显著降低了neointimal厚度 (P < .05).
- 在受伤后服用 ангиопептин,并没有显著影响neointimal加厚.
- 在受伤后30分钟,angiopeptin预治疗减少了c-fos和c-jun表达的41%,42%,分别.
结论:
- 血管opeptin对neointimal加厚的抑制作用与早期的伤害后事件有关.
- 血管opeptin 抑制光滑肌肉细胞激活可能有助于其治疗效果.
- ангиопептин的有效性取决于其相对于血管损伤的服用时间.