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在移植后,增长迟缓的青少年接受生长激素治疗
A C Hokken-Koelega1, T Stijnen, M A de Ridder
1Department of Pediatrics, Sophia Children's Hospital, Rotterdam, Netherlands.
Lancet (London, England)
|May 28, 1994
概括
生物合成生长激素 (GH) 在移植后严重增长迟缓的青少年中显著改善了身高. 在这组患者中,GH治疗没有对功能产生不利影响,也没有加速骨成熟.
科学领域:
- 儿科内分泌学 儿科内分泌学
- 腎臟病學 (nephrology) 是一種醫學.
- 移植医学 移植医学
背景情况:
- 移植后的青少年中,生长不良是一个重要的心理社会问题.
- 标准的免疫抑制疗法可能会导致这些患者的生长受损.
研究的目的:
- 评估生物合成生长激素 (GH) 疗法的疗效和安全性,以改善移植后严重增长迟缓的青少年的身高.
- 评估GH治疗对移植功能,骨成熟和生化参数的影响.
主要方法:
- 一项为期2年的前性研究,涉及18名患有严重移植后生长迟缓的青少年.
- 在16名参与者中,生物合成生长激素 (GH) 在两种剂量水平 (4对8 IU/m2/day) 的治疗,以及标准免疫抑制 (普雷尼松,阿扎西奥普林,环素A).
- 定期监测生长,骨成熟,球过率 (GFR),有效脏血流量 (ERPF) 和各种生物化学标记;与匹配的非GH治疗对照进行比较.
主要成果:
- 在两年内,GH治疗导致平均身高增加15.7厘米,明显高于对照组的5.8厘米 (p < 0.0001).
- 没有观察到骨成熟的显著加速.
- 淋巴膜过率 (GFR) 和有效脏血流 (ERPF) 保持稳定,与对照组相比,GFR显著降低的发生率没有显著差异.
结论:
- 生物合成生长激素 (GH) 是一种有效的治疗方法,可以在严重增长迟缓的青少年中实现持续的身高改善.
- 在这种人群中,GH疗法在移植功能和骨成熟方面似乎是安全的.