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索马托斯塔丁诱导的神经元Ca2+电流的抑制,由cGMP依赖的蛋白激酶调节
S D Meriney1, D B Gray, G R Pilar
1Department of Physiology and Neurobiology, University of Connecticut, Storrs 06269.
Nature
|May 26, 1994
概括
类索马托斯塔丁通过一种新的可溶性途径抑制神经元通道,涉及循环GMP依赖蛋白激酶 (cGMP-PK). 这种机制提供了持续的抑制,与以前已知的膜相关途径不同.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 分子生物学分子生物学
- 细胞生理学 细胞生理学
背景情况:
- 神经递质释放是由影响神经元通道的酸调节的.
- GTP结合蛋白通过一种与膜相关的通路调节通道离子透性和电压依赖性.
研究的目的:
- 为了研究索马托斯塔丁抑制流在小毛状质神经元中的机制.
- 区分膜相关和可溶性途径,参与通道的化调制.
主要方法:
- 穿孔贴片记录被用来研究电流.
- 进行了循环GMP依赖蛋白激酶 (cGMP-PK) 的抑制.
- 使用的是循环GMP (cGMP) 激动剂.
主要成果:
- 索马托斯塔丁通过涉及cGMP-PK的可溶性通路抑制电流,独立于与膜相关的GTP结合蛋白通路.
- 这种cGMP-PK介导的抑制是持续的,没有表现出动力减缓.
- cGMP激动剂模仿体静止素效应,特别是在穿孔贴片记录中.
结论:
- 内源性cGMP-PK是由索马托斯塔丁持续抑制神经元通道的组成部分.
- 一种新的可溶性信号通路有助于对神经元刺激性的调节.
- 这些发现在研究通道调制时区分了全细胞和穿孔贴片记录器件.