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多重耐药性对结核病短期化疗未来的影响:一个分子研究
B Heym1, N Honoré, C Truffot-Pernot
1Unité de Génétique Moléculaire Bactérienne, Institut Pasteur, Paris, France.
Lancet (London, England)
|July 30, 1994
概括
多药耐药结核病 (MDR-TB) 是一个重大挑战. 分子分析显示,特定基因 (katG, inhA, rpoB) 的常见突变是导致耐药性的原因,而不是新的机制.
科学领域:
- 微生物学 微生物学
- 遗传学 是一个遗传学.
- 流行病学 流行病学
背景情况:
- 耐多药结核病 (MDR-TB) 对全球结核病控制工作构成重大威胁.
- 了解耐药性的分子基础对于有效的治疗策略至关重要.
研究的目的:
- 为了研究Mycobacterium结核病分离体中药物耐药性背后的分子机制.
- 将遗传突变与观察到的抗生素耐药性模式和临床数据相关联.
主要方法:
- 采用了聚合酶连锁反应 (PCR) 和单链形态变异 (SSCP) 分析.
- 分析了37种耐药的Mycobacterium结核病分离物.
- 结果与临床和抗生素敏感性数据相关.
主要成果:
- 异化物耐药性普遍存在 (36/37菌株),通常与katG和inhA基因的突变有关.
- 利芬素耐药性 (13/37菌株) 与rpoB基因突变有关,并且经常与异化耐药性同时发生.
- 链杆菌素耐药性与rpsL和rrs基因的突变有关.
结论:
- 在Mycobacterium结核病中的多药耐药性的分子基础涉及已知的染色体突变.
- 没有发现新的抗药性机制,这表明当前的化疗方法仍然是相关的.
- 研究结果支持继续应用现有的结核病治疗策略.