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来自家庭研究的证据表明,扩大心肌病的自身免疫性
A L Caforio1, P J Keeling, E Zachara
1Department of Cardiological Sciences, St George's Hospital Medical School, London, UK.
Lancet (London, England)
|September 17, 1994
概括
心脏自身抗体存在于扩张性心肌病 (DCM) 患者的无症状亲属中,这表明DCM的自身免疫基础. 这些抗体可能表明早期的心脏功能障碍,并识别有风险的个体.
科学领域:
- 心脏病学 心脏病学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 遗传学 是一个遗传学.
背景情况:
- 自身免疫性疾病可以在临床症状出现前几年表现为器官特异性抗体.
- 扩展性心肌病 (DCM) 可能具有自身免疫病因,正如心脏自身抗体在受影响个体及其亲属中的存在所表明的那样.
研究的目的:
- 调查DCM患者无症状亲属心脏自身抗体的流行情况.
- 确定心脏自身抗体是否与心脏功能障碍或家族性DCM的早期症状有关.
主要方法:
- 对342名DCM患者的无症状亲属进行了非侵入性心脏学评估和抗体查.
- 亲属被分为家庭DCM (多个受影响的成员) 和非家庭DCM (单个受影响的成员) 组.
主要成果:
- 在20%的亲属中发现心脏抗体,而对照组中为3.5% (p=0.0001).
- 在58%的研究家庭中存在抗体,在家族性DCM (24%) 中比非家族性DCM (15%) 更常见.
- 抗体阳性亲属比较年轻,并表现出左心室缩功能障碍的早期迹象 (较大的末缩维度,减少分数缩短).
结论:
- 在没有症状的DCM亲属中存在心脏特异性自身抗体,支持DCM病例的一个子集中的自身免疫成分.
- 这些自身抗体可以作为DCM风险的早期生物标志物,并与亚临床心脏功能障碍有关.