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确定罗恩基因产物作为人类巨刺激蛋白的受体
M H Wang1, C Ronsin, M C Gesnel
1Immunopathology Section, National Cancer Institute, Frederick Cancer Research and Development Center, MD 21702.
概括
巨刺激蛋白 (MSP) 特别与罗恩受体氨酸激酶结合. 这种结合会触发细胞反应,确认Ron是MSP的细胞表面受体.
科学领域:
- 细胞生物学 细胞生物学
- 分子生物学分子生物学
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 巨刺激蛋白 (MSP) 属于肝细胞生长因子-散射因子 (HGF-SF) 家族.
- 了解MSP的细胞相互作用对于破译其生物功能至关重要.
研究的目的:
- 识别和描述巨刺激蛋白 (MSP) 的特定细胞表面受体.
- 研究MSP与其受体结合的功能后果.
主要方法:
- 使用的麦丁-达比犬 (MDCK) 细胞感染了罗恩补充DNA.
- 采用了与125I标记的MSP和抗Ron抗体的交叉链接和免疫沉降技术.
- 评估了MSP结合特异性及其对Ron酸化和细胞迁移的影响.
主要成果:
- 确定了一个由MSP (80 kDa) 和Ron (150 kDa) 的β链组成的220千多复合体.
- 证明MSP与MDCK-RE7细胞结合是特异性的,并且被未标记的MSP抑制,但不是HGF-SF.
- 观察到MSP诱导的Ronβ链的酸化和随后的MDCK-RE7细胞的迁移.
结论:
- 基因产物Ron作为巨刺激蛋白 (MSP) 的特定细胞表面受体起作用.
- 与Ron结合的MSP启动了下游的信号通路,包括受体酸化和细胞迁移.