相关实验视频
皮质细胞和T淋巴细胞之间的粘附是由E-cadherin和alpha E beta 7整合素介导的
K L Cepek1, S K Shaw, C M Parker
1Department of Rheumatology and Immunology, Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts 02115.
Nature
|November 10, 1994
概括
淋巴细胞与静态细胞不同,通过血管传播. 研究人员发现,E-cadherin和αEβ7整合素调解了淋巴细胞在组织中的特定保留.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 细胞生物学 细胞生物学
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 淋巴细胞通过血管和组织动态迁移,与静止细胞不同.
- 粘附分子,如选择素和整合素,对于淋巴细胞的回归和迁移至关重要.
- 负责组织特异性淋巴细胞保留的分子在很大程度上仍未确定.
研究的目的:
- 为了识别介导组织特异性淋巴细胞在帕伦基马内保留的分子.
- 研究特定粘附分子相互作用在局部化肠内皮质淋巴细胞 (IELs) 中的作用.
主要方法:
- 实验室内研究了上皮细胞和IEL之间的异型粘合相互作用.
- 专注于在IEL和上皮细胞上表达的粘附分子.
主要成果:
- 在上皮细胞上表达的E-cadherin调节了与IELs的粘附.
- 在IEL表达的αEβ7整体蛋白与上皮细胞相互作用.
- 这些相互作用被证明对IEL定位至关重要.
结论:
- 乙素和αEβ7整体素是组织特异性淋巴细胞保留的关键媒介.
- 这些分子促进淋巴细胞在特定组织环境中的细分,以IELs为例.