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通过环林HCS26 (PCL1) 和酶PHO85复合物的细胞循环控制
F H Espinoza1, J Ogas, I Herskowitz
1Department of Physiology, University of California, San Francisco 94143.
Science (New York, N.Y.)
|November 25, 1994
概括
发芽酵母利用多个循环素依赖激酶 (cdk) 进行细胞循环控制. 一种新型的环素,HCS26,与PHO85相互作用,而不是CDC28,以调节G1阶段的进展.
科学领域:
- 分子生物学分子生物学
- 细胞生物学 细胞生物学
- 遗传学 是一个遗传学.
背景情况:
- 细胞细胞循环进展是由循环素依赖性激酶 (cdk) 和循环素子单元调节的.
- 在Saccharomyces cerevisiae中,CDC28被认为是主要的cdk,G1环林 (CLN1,CLN2,CLN3) 控制G1阶段过渡.
研究的目的:
- 研究一种新发现的假定G1环林HCS26在起芽的酵母细胞周期中的作用.
- 确定HCS26的cdk合作伙伴及其对细胞循环调节的贡献.
主要方法:
- 对缺乏CLN1和CLN2的Saccharomyces cerevisiae菌株进行遗传分析.
- 生物化学分析以确定HCS26,CDC28和PHO85.5之间的蛋白质相互作用.
主要成果:
- 在缺乏CLN1和CLN2的发芽酵母细胞中,HCS26对于G1阶段过渡至关重要.
- HCS26与CDC28.28没有关联.
- HCS26与PHO85形成复合体,PHO85是一种与CDC28.28相关的蛋白激酶.
结论:
- 发芽酵母在细胞循环调节中使用多个cdk,类似于更高的真核生物.
- HCS26-PHO85复合体代表了Saccharomyces cerevisiae中G1阶段控制的独特途径.