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从线性Streptomyces等离子体的内部来源进行双向复制.

P C Chang¹, S N Cohen

¹Department of Genetics, Stanford University School of Medicine, CA 94305.

Science (New York, N.Y.)

|August 12, 1994

概括

在Streptomyces rochei中的线性等离子体复制涉及从内部来源的双向合成. 独特的中间体与缩的5'末端表明了一个新的滞后链合成机制,与典型的蛋白质原料DNA复制不同.

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科学领域:

分子生物学分子生物学
微生物学微生物学
遗传学是一个遗传学.

背景情况:

带有5'终端蛋白的线性复制体通常通过连续的,链移位合成复制.
蛋白质原始DNA复制是线性DNA分子的一个已知的机制.

研究的目的:

研究来自Streptomyces rochei的线性等离子体psLA2的DNA复制机制.
描述复制中间体并了解滞后链末的合成.

主要方法:

对PSLA2等离子体的DNA复制中间体的分析.
在复制过程中5'和3'DNA末端的表征.

主要成果:

pSLA2的复制从内部源开始双向地开始.
复制中间体显示深陷的5'末端 (大约. 280核酸) 和3'突起.
这与在典型的链排位合成中预期的全长单链中间体不同.

结论:

这种psla2等离子体采用一种独特的复制策略.
3'突起很可能作为滞后链合成的模板,可能由5'终端蛋白质进行初始化.
这表明了一种用于用终端蛋白复制线性DNA分子的新机制.