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基因标记用于追踪自身骨髓移植后复发的起源
M K Brenner1, D R Rill, R C Moen
1Department of Hematology/Oncology, St Jude Children's Research Hospital, Memphis, Tennessee 38105.
Lancet (London, England)
|January 9, 1993
概括
缓解性骨髓中的残留恶性细胞可以在移植后导致复发. 基因标记证实,这些细胞在两名急性髓性白血病患者中导致疾病复发.
科学领域:
- 血液学 血液学 血液学
- 在瘤学瘤学.
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 自主骨髓移植是急性髓性白血病的常见治疗方法.
- 摘取骨髓中的残留恶性细胞可能导致疾病复发.
- 需要准确的方法来追踪复发的起源.
研究的目的:
- 调查缓解骨髓中残留的恶性细胞是否有助于自异性BMT后复发.
- 开发一种方法,使用遗传标记来追踪复发的起源.
主要方法:
- 来自AML缓解期的儿童的骨髓细胞被基因改造,以携带新菌素抵抗基因.
- 这些被标记的细胞被重新注入患者体内,作为自主 BMT 的一部分.
- 在复发的患者中,复发性白血病细胞被分析,以检测neomycin-resistance基因标记物的存在.
主要成果:
- 两名患者在接受标记的骨髓细胞后复发.
- 这两位复发患者的爆发细胞都含有neomycin-resistance基因标记物.
- 这表明缓解的骨髓可以促进疾病复发.
结论:
- 骨髓中的残留恶性细胞,即使在缓解期间,也可能是自主 BMT 后复发的来源.
- 骨髓细胞的遗传标记是一种可行的策略,可以追踪白血病复发的起源.
- 这种跟踪方法可以为开发改进的策略提供信息,以便在移植之前从骨髓中清除恶性细胞.