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通过calreticulin抑制核激素受体活性
S Dedhar1, P S Rennie, M Shago
1Division of Cancer Research, University of Toronto, Ontario, Canada.
Nature
|February 3, 1994
概括
一种结合的蛋白质calreticulin抑制了核激素受体基因转录. 这种蛋白质与特定的氨基酸序列结合,这对于DNA结合至关重要,调节受体活性和网红酸诱导的分化.
科学领域:
- 分子生物学分子生物学
- 细胞生物学 细胞生物学
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 卡尔雷蒂库林与一种 60K 聚具有同质性,该聚在整合素α子单元中与氨基酸基因 (KXGFFKR) 结合.
- 同源基因 (KXFFKR) 存在于类固醇激素受体中,对DNA结合至关重要.
研究的目的:
- 为了研究卡莱蒂库林在核激素受体功能中的作用.
- 为了确定calreticulin是否可以调节由核激素受体调节的基因转录.
主要方法:
- 使用KLGFFKR-Sepharose亲属性染色学来净化60K蛋白 (p60).
- 在体外抑制对雄激素受体与DNA结合的测定.
- 在体内研究评估核激素受体的转录活性和视网酸诱导的神经元分化.
主要成果:
- 纯化p60和复合calreticulin以特定序列的方式抑制了雄激素受体DNA的结合.
- 卡莱蒂库林在体内抑制了雄激素受体和视网酸受体的转录活动.
- 卡尔雷蒂库林抑制了网红酸诱导的神经元分化.
结论:
- 卡尔雷蒂库林作为核激素受体DNA结合的序列特异性抑制剂.
- 卡尔雷蒂库林在体内调节核激素受体的转录活性.
- 卡尔雷蒂库林在调节核激素受体的基因转录方面发挥着重要作用.