Jove
Visualize
联系我们
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
关于 JoVE
概览领导团队博客JoVE 帮助中心
作者
出版流程编辑委员会范围与政策同行评审常见问题投稿
图书馆员
用户评价订阅访问资源图书馆顾问委员会常见问题
研究
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of Experiments存档
教育
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab Manual教师资源中心教师网站
使用条款与条件
隐私政策
政策

相关实验视频

环素A表达和依附性细胞循环进展之间的联系.

T M Guadagno1, M Ohtsubo, J M Roberts

  • 1Department of Biochemistry and Molecular Biophysics, Columbia University, New York, NY 10032.

Science (New York, N.Y.)
|December 3, 1993
PubMed
概括
此摘要是机器生成的。

细胞粘附通过控制循环蛋白A的表达来调节细胞周期的进展. 在癌症中看到的这种控制的丧失,涉及循环蛋白A绕过粘附信号来驱动细胞分裂.

相关实验视频

相关概念视频

您也可能阅读

相关文章

通过共同作者、期刊和引用图与本文相关的文章。

排序
Same author

Antibacterial substances in seed plants active against tubercle bacilli. II. The antibacterial principles of Primula malacoides and Buxus sempervirens.

Antibiotics & chemotherapy (Northfield, Ill.)·2014
Same author

Increased placental angiogenesis in late and early onset pre-eclampsia is associated with differential activation of vascular endothelial growth factor receptor 2.

Placenta·2014
Same author

Haptoglobin phenotype, pre-eclampsia, and response to supplementation with vitamins C and E in pregnant women with type-1 diabetes.

BJOG : an international journal of obstetrics and gynaecology·2013
Same author

Can changes in angiogenic biomarkers between the first and second trimesters of pregnancy predict development of pre-eclampsia in a low-risk nulliparous patient population?

BJOG : an international journal of obstetrics and gynaecology·2013
Same author

The response of monocyte derived dendritic cells following exposure to a nematode larval carbohydrate antigen.

Veterinary immunology and immunopathology·2012
Same author

Mass spectral analysis of organic aerosol formed downwind of the Deepwater Horizon oil spill: field studies and laboratory confirmations.

Environmental science & technology·2012

科学领域:

  • 细胞生物学 细胞生物学
  • 分子生物学分子生物学
  • 癌症研究 癌症研究

背景情况:

  • 细胞粘附对于调节正常细胞增殖至关重要,特别是在细胞周期的G1阶段.
  • 细胞粘附要求的丧失是致癌转变和癌症发展的标志.

研究的目的:

  • 研究细胞粘附在调节细胞循环进展中的作用.
  • 为了确定受纤维细胞细胞粘附影响的特定细胞循环调节者.
  • 为了确定环素A是否是依附性细胞增殖控制的媒介.

主要方法:

  • 研究了NRK和NIH 3T3纤维细胞来评估细胞周期基因表达.
  • 分析了循环素A,Cdc2,Cdk2,循环素D1和循环素E表达对细胞粘附的依赖.
  • 利用补充DNA转染来在NRK细胞中表达环林A,并评估其对增殖的影响.

主要成果:

  • 细胞粘附调节了在G1阶段晚期的环林AmRNA和蛋白质的表达.
  • Cdc2,Cdk2,cyclin D1和cyclin E的表达独立于细胞粘附.
  • 通过循环素A补充DNA的传染导致粘附独立的循环素A积累和激酶活性,促进细胞分裂.

结论:

  • 环素A是控制细胞增殖的依附信号通路的关键标.
  • 改变的环素A调节有助于失去在瘤转化中观察到的增殖控制.