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有效和选择性的腺病毒介导的基因转移到血管新密
R J Guzman1, P Lemarchand, R G Crystal
1National Heart, Lung, and Blood Institute, Cardiology Branch, Bethesda, MD 20892.
Circulation
|December 1, 1993
概括
腺病毒载体有效地将基因传递到动脉中新生细胞中,克服了以前方法的局限性. 这一进步有望通过向基因治疗的特定细胞来治疗复原症.
科学领域:
- 心血管生物学 心血管生物学
- 基因治疗 基因治疗
- 分子医学是分子医学.
背景情况:
- 以前用于动脉光滑肌细胞 (SMC) 的基因传递方法的效率较低.
- 脂质体和逆转录病毒载体不足以有效地转移SMC基因.
研究的目的:
- 评估血管SMC中腺病毒介导的基因传递效率.
- 评估腺病毒基因转移在体内模型的气球损伤诱导的SMC扩散.
主要方法:
- 使用了一种复合腺病毒 (Ad.RSV beta gal),其中含有β-银酸酶 (β-gal) 标记基因.
- 在培养的老鼠大动脉SMC上进行了体外研究.
- 在气球受伤后对大鼠动脉进行了体内研究.
主要成果:
- 在体外,SMC中的腺病毒基因转移效率随着暴露时间的增加而增加,在120分钟后达到80%.
- 在体内,腺病毒主要向受伤动脉中的新阴性细胞 (10%至>75%的效率).
- 当腺病毒暴露延迟到受伤后7-12天时,基因转移最有效.
结论:
- 再组合腺病毒能够选择性地将高效的基因转移到新极端细胞.
- 腺病毒载体是提供治疗基因治疗复原症的有希望的工具.