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整体膜蛋白质的未组装组件通过calnexin被保留
S Rajagopalan1, Y Xu, M B Brenner
1Department of Rheumatology and Immunology, Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA 02115.
Science (New York, N.Y.)
|January 21, 1994
概括
卡尔内克辛是一种内质网膜伴侣,保留不完全组装的T细胞受体 (TCR) 组件. 这种质量控制机制确保了细胞表面表达前适当的受体组装.
科学领域:
- 细胞生物学 细胞生物学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 细胞质量控制机制防止不当组装的蛋白质复合体的表面表达.
- T细胞受体 (TCR) 是一种多子单元受体,对适应性免疫至关重要.
研究的目的:
- 为了研究calnexin的作用,一个内分泌网膜的陪伴者,在保留T细胞受体 (TCR) -CD3复杂组件.
- 确定calnexin的陪伴者功能是否对TCR组件的质量控制至关重要.
主要方法:
- 在COS细胞中,calnexin截断突变的短暂表达.
- 同时感染CD3epsilon链与calnexin突变体.
- 分析细胞内蛋白质定位的内质网膜 (ER),戈尔吉和细胞表面.
主要成果:
- 在ER中没有保留的calnexin截断突变导致了相关CD3epsilon链的出口.
- 出口的calnexin突变体和相关蛋白质在戈尔吉或细胞表面的同位.
- 设计的calnexin变体决定了相关TCR组件的细胞内定位.
结论:
- 卡尔内克辛与不完全组装的T细胞受体 (TCR) 组件相互作用.
- 卡尔内克辛作为一个分子陪伴者,将这些成分保留在内质网膜 (ER) 中.
- 这种相互作用对于TCR组装和适当的细胞表面表达的质量控制至关重要.