相关实验视频
由MHC编码的载体转移的选择性和依赖ATP的转移
J J Neefjes1, F Momburg, G J Hämmerling
1The Netherlands Cancer Institute, Amsterdam.
Science (New York, N.Y.)
|August 6, 1993
概括
与抗原处理相关的载体 (TAP) 蛋白质将分送到内 плазма网膜中,用于主要基因相容性复合体 (MHC) I 类组装. 通过TAP1和TAP2进行转位是特定于序列的,依赖于ATP的,并且需要ATP水解.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 分子生物学分子生物学
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- 主体组织相容性复合体 (MHC) I类分子对于向CD8+ T细胞呈现内源性来说至关重要.
- 类与MHC I类分子的相关性发生在内 плазма网膜 (ER) 中.
- 由TAP1和TAP2基因编码的与抗原处理相关的载体 (TAP) 复合体,对于有效的转移到ER至关重要.
研究的目的:
- 研究TAP1和TAP2在转移到ER中的功能特征.
- 确定通过TAP蛋白调节的递送的要求.
主要方法:
- 使用一种突变细胞系缺乏运输.
- 在突变细胞系中表达TAP1和TAP2.
- 引入一个11-氨基酸寡合体模型来评估转位.
主要成果:
- TAP1和TAP2的表达恢复了模型向ER光线的传递.
- 转位取决于特定的序列.
- 转位需要三氨酸 (ATP) 和其水解.
- 通过增加竞争性抑制剂度来抑制该过程.
结论:
- TAP1和TAP2蛋白质以ATP依赖的方式促进的转移到ER中.
- 序列显著影响TAP介导运输的效率.
- 这些发现凸显了TAP在MHC I类分子对抗原呈现中的关键作用.