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进步核酸插入的II组内RNA催化:RNA编辑模型
M W Mueller1, M Hetzer, R J Schweyen
1Vienna Biocenter, Institute for Microbiology and Genetics, University of Vienna, Austria.
Science (New York, N.Y.)
|August 20, 1993
概括
来自酵母线粒体的bl1内核酸催化RNA插入,模仿其他生物体中的RNA编辑. 这表明RNA拼接和编辑具有共同的,古老的起源,可能与自我复制有关.
科学领域:
- 线粒体遗传学线粒体遗传学
- 分子生物学分子生物学
- RNA生物化学与RNA生物化学
背景情况:
- 来自Saccharomyces cerevisiae线粒体的bl1内 lariat以其自我拼接能力而闻名.
- RNA编辑是各种生物体中观察到的关键的转录后修改过程,特别是在动态塑类线粒体中.
研究的目的:
- 为了在体外研究bl1内流的催化活性.
- 为了比较bl1内部介导催化机制与RNA编辑的拟议模型.
主要方法:
- 在体外分析bl1内拉里亚特的酶活性.
- 使用捐赠RNA将核基单体插入受体RNA的特征.
- 评估反应部位的特异性,中间体的形成,极性和可逆性.
主要成果:
- 这种bl1内流催化了从捐赠RNA向接受RNA的3'到5'方向插入核基单体.
- 观察到的主要反应特征,包括位点特异性,模拟中间体,插入极性和可逆性.
- 这些特征非常类似于基因类线粒体中的RNA编辑机制.
结论:
- RNA编辑可能通过协调的两步转化机制进行.
- RNA拼接和RNA编辑可能代表着进化相关的过程.
- 这两种机制都可能源于生命早期自我复制的基本要求.