Jove
Visualize
联系我们
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
关于 JoVE
概览领导团队博客JoVE 帮助中心
作者
出版流程编辑委员会范围与政策同行评审常见问题投稿
图书馆员
用户评价订阅访问资源图书馆顾问委员会常见问题
研究
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of Experiments存档
教育
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab Manual教师资源中心教师网站
使用条款与条件
隐私政策
政策

相关实验视频

鼠附录V晶体结构:Ca(2+) 诱导的形状变化.

N O Concha1, J F Head, M A Kaetzel

  • 1Department of Physiology, Boston University School of Medicine, MA 02118.

Science (New York, N.Y.)
|September 3, 1993
PubMed
概括

这项研究揭示了结合如何改变大鼠附录V的结构. 在域3的结合改变了蛋白质构造,这表明它在膜相互作用中的作用.

相关实验视频

相关概念视频

您也可能阅读

相关文章

通过共同作者、期刊和引用图与本文相关的文章。

排序
Same author

Mitochondria organelle transplantation: introduction of normal epithelial mitochondria into human cancer cells inhibits proliferation and increases drug sensitivity.

Breast cancer research and treatment·2012
Same author

Calcium-calmodulin dependent protein kinase II (CaMKII): a main signal responsible for early reperfusion arrhythmias.

Journal of molecular and cellular cardiology·2011
Same author

Accelerated partial breast irradiation: initial experience with the Intrabeam System.

Surgical oncology·2009
Same author

Increased intracellular Ca2+ and SR Ca2+ load contribute to arrhythmias after acidosis in rat heart. Role of Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II.

American journal of physiology. Heart and circulatory physiology·2008
Same author

Identification of an N-terminal amino acid of the CLC-3 chloride channel critical in phosphorylation-dependent activation of a CaMKII-activated chloride current.

The Journal of physiology·2004
Same author

Structure-based combinatorial library design: discovery of non-peptidic inhibitors of caspases 3 and 8.

Journal of computer-aided molecular design·2002

科学领域:

  • 生物化学 生物化学
  • 结构生物学 结构生物学
  • 分子生物学分子生物学

背景情况:

  • 附件蛋白是和脂结合蛋白质,对于膜过程至关重要.
  • 这些过程包括分泌,信号转导和离子通道活性.

研究的目的:

  • 以高分辨率确定老鼠附件V的晶体结构.
  • 为了研究结合对附件V形状和功能的影响.

主要方法:

  • 使用X射线晶体学来解决老鼠附录V的晶体结构.
  • 取得的分辨率为1.9安格斯特罗姆.
  • 采用了多个同型替代阶段.

主要成果:

  • 晶体结构显示结合在附件V的所有四个域.
  • 在域3中结合引发了结合环的显著转移.
  • 这种转移使得一个关键的托残留物暴露在溶剂中.

结论:

  • 在附件V中观察到的结构变化表明域3的功能作用.
  • 域3可能涉及与脂膜的触发相互作用.