内皮依赖性放松与冠状动脉微循环中的α1和α2上腺体收缩相竞争
C J Jones1, D V DeFily, J L Patterson
1Department of Medical Physiology, Texas A&M University Health Science Center, College Station 77843-1114.
内皮依赖放松调节了α-上腺冠状动脉微血管收缩. 氧化物合成酶的抑制在跳动的心脏中增强了α-1和α-2上腺体受体介导的血管收缩.
科学领域:
- 心血管生理学心血管生理学
- 血管生物学 血管生物学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 阿尔法上腺素受体在调节冠状动脉血流方面发挥作用.
- 内皮依赖放松会影响血管度.
- 这些机制在冠状动脉微循环中的相互作用需要进一步研究.
研究的目的:
- 为了研究内皮依赖放松和α-上腺冠状动脉微血管收缩之间的相互作用.
- 为了确定内皮依赖放松是否在体内与α-1和α-2上腺性冠状动脉微血管收缩相竞争.
主要方法:
- 在狗的冠状动脉微血管直径测量中利用了斯特罗博斯科普的照明和静脉内显微镜.
- 选择性激活alpha-1和alpha-2上腺素受体,使用北上腺素输注.
- 使用NG-nitro-L-arginine (L-NA) 或NG-nitro-L-arginine甲基 (L-NAME) 进行抑制的氧化合成.
主要成果:
- 在基线,α-1 上腺激活缩小了小动脉,而α-2 激活则缩小了动脉小动脉.
- 氧化合成酶的抑制增强了阿尔法-1和阿尔法-2上腺激素介导的收缩.
- 在动脉小管中揭露了α-1收缩,在氧化物合成酶抑制后,在小动脉中揭露了α-2收缩.
结论:
- 阿尔法上腺体受体在整个冠状动脉微循环中存在.
- 内皮依赖放松显著调节阿尔法-上腺冠状动脉微血管收缩.
- 损坏的内皮功能可能会增加在疾病状态期间冠状动脉微血管抵抗中的α-上腺激活的重要性.
更多相关视频
08:41Assessment of Vascular Tone Responsiveness using Isolated Mesenteric Arteries with a Focus on Modulation by Perivascular Adipose Tissues
Published on: June 3, 2019
09:47Measurement of Endothelium-Dependent Vasorelaxation in the Mouse Thoracic Aorta Using Tensometric Small Volume Chamber Myography
Published on: August 12, 2022
相关概念视频
Nitric Oxide Signaling Pathway
Adrenergic Receptors: β Subtype
Isoprenaline > Adrenaline > Noradrenaline
Neurotransmitter binding to these receptors causes activation of adenylyl cyclase resulting in increased concentrations of cAMP and modulation of calcium ion channels within the cell. They are further classified into β1, β2, and β3 subtypes.
β1-adrenoceptors: β1-adrenoceptors have equal affinities for...
Adrenergic Antagonists: ɑ and β-Receptor Blockers
Antihypertensive Drugs: Action of Calcium Channel Blockers
Autoregulation of Blood Flow
Chemical Signaling in Autoregulation
Chemical signaling operates at the precapillary sphincter level, inciting either contraction or relaxation.
Heart Failure II: Pathophysiology
