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循环ADP-ribose作为非骨类型氨酸受体Ca2+通道的内源调节剂
1Department of Physiology and Endocrinology, Medical College of Georgia, Augusta 30912.
Nature
|July 1, 1993
概括
循环氨酸5'-二二 (cADPR) 激活心脏氨酸受体Ca2+通道 (RyRC),但不是骨异型. 这一发现表明cADPR是非骨RyRC的内源激活剂,影响细胞信号传递.
科学领域:
- 细胞生物学 细胞生物学
- 分子生理学分子生理学
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 瑞诺丁受体Ca2+通道 (RyRC) 对于肌肉和非肌肉细胞中的 (Ca2+) 信号传递至关重要.
- 在非肌肉细胞中RyRC的激活机制在很大程度上是未知的.
- 循环腺5'-二二 (cADPR) 是一些细胞类型中Ca2+释放的已知诱导剂.
研究的目的:
- 研究cADPR在非肌肉细胞中激活RyRC中的作用.
- 为了确定cADPR是否对骨和心脏RyRC异型产生差异影响.
- 探索cADPR作为内源信号分子的潜力.
主要方法:
- 生物化学试验测试cADPR对净化RyRC异型的直接作用.
- 在相关细胞模型中研究从细胞内储存中的Ca2+释放.
- 对心脏与骨RyRC上的cADPR活性进行比较.
主要成果:
- 发现cADPR可以直接激活心脏RyRC异型.
- cADPR没有激活骨中的 RyRC 异型.
- 非肌肉细胞的结果与海蛋的观察结果一致.
结论:
- cADPR被确定为非骨 (心脏) 氨酸受体Ca2+通道的直接激活剂.
- 这表明cADPR可以作为非肌肉细胞中Ca2+信号的内源调节器.
- 在细胞Ca2+动态中,cADPR可能与伊诺西1,4,5-三酸盐具有类似的作用.