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基因突酶I参与了转录的抑制和激活
A Merino1, K R Madden, W S Lane
1Department of Biochemistry, Robert Wood Johnson Medical School, University of Medicine and Dentistry of New Jersey, Piscataway 08854-5635.
Nature
|September 16, 1993
概括
两个新的因素,Dr2和ACF,增强了基因转录. 被确定为人类DNA拓酶I的Dr2,抑制基底转录,但被激活器克服,影响TATA-box促进体.
科学领域:
- 分子生物学分子生物学
- 基因规则 基因规则
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 用RNA聚合酶II和一般转录因子重建的转录系统对转录激活剂的反应有限.
- 识别调节转录的因素对于理解基因表达调节至关重要.
研究的目的:
- 为了识别和表征增强对激活剂的反应转录活动的新型因素.
- 阐明这些因素调节转录的机制,特别是关于基底和激活状态的机制.
主要方法:
- 使用与净化转录因子和RNA聚合酶II.一起复制的体外转录试验.
- 描述已识别的因子 (Dr2和ACF) 在基底和激活器驱动的转录上的功能.
- 研究Dr2的生物化学特性,包括其酶活性和与其他转录元件的相互作用.
主要成果:
- 两个因素,Dr2和ACF,被确定为对高水平转录的重要因素,以响应激活剂.
- 发现ACF可以增强基底和激活转录.
- 确定Dr2是人类DNA拓酶I,并表明抑制基底转录,这可以通过转录激活剂或TFIIA来克服.
- 通过Dr2进行的转录抑制独立于其DNA放松活性,并且特定于含有TATA盒的促进剂,通过TATA结合蛋白进行介导.
结论:
- Dr2 (人类DNA拓酶I) 和ACF是有效的激活剂依赖转录的关键组成部分.
- Dr2作为TATA-box促进体的基底转录抑制剂,其活性通过与TATA-结合蛋白的相互作用来调节,并由转录激活剂克服.
- 这些发现揭示了涉及DNA拓酶I的转录启动中的新调节机制.