在冠状动脉疾病中甲基基酸缩酶的热可移性缺陷

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S S Kang¹, E L Passen, N Ruggie

¹Department of Pediatrics, Rush Medical College, Chicago, IL.

|October 1, 1993

概括

一种常见的遗传缺陷 - - 热可移甲基基酸减少酶 - - 与冠状动脉疾病有关. 这一发现独立于传统的风险因素,突出了心血管健康研究的新领域.

科学领域:

心血管遗传学心血管遗传学
代谢障碍代谢障碍代谢障碍
营养学就是营养学.

背景情况:

冠状动脉疾病 (CAD) 是全球主要的死亡原因.
遗传因素在CAD的发展中起着重要作用.
同类氨酸代谢缺陷与心血管风险有关.

研究的目的:

研究同等氨酸代谢中的常见遗传缺陷与冠状动脉疾病的发展之间的关联.
确定热可溶性甲基酸酸减少酶 (tMTHFR) 是否是CAD的危险因素.

主要方法:

一项前性研究,涉及339名接受冠状动脉血管造影的受试者.
根据CAD的严重程度对受试者进行分类 (严重,轻度至中度,没有).
确定tMTHFR的患病率和测量血同囊水平.

主要成果:

在患有严重CAD (18.1%) 的患者中,tMTHFR的患病率明显高于没有 (7.9%) 的患者 (18.1%).
患有tMTHFR的个体具有高血同胞蛋白水平,但度在CAD组之间没有显著差异.
区分功能分析表明tMTHFR预测了血管学证明的CAD.

结论:

热可溶性甲基酸酸减少酶被确定为冠状动脉疾病的独立风险因素.
tMTHFR的存在与传统的CAD风险因素 (如年龄,性别,糖尿病,吸烟,高胆固醇血或高血压) 不相关.

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