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对一些抗心律障碍剂的促心律障碍作用的比较研究
Circulation
|February 1, 1993
概括
抗心律失常药可以引起心律失常,但缺乏可靠的体外模型. 这项研究用隔离的子心脏量化了常见抗心律不良药的前节律风险,将弗莱卡尼尼德列为最高风险.
科学领域:
- 心血管药理学心血管药理学
- 心脏电生理学 心脏电生理学
- 药物安全评估 药物安全评估
背景情况:
- 反律性药物可以矛盾地促进心律失常 (前律性活动).
- 缺乏标准化的体外模型阻碍了对前节律不良药物效应的评估.
- 现存的数据很少用于对准心律失常的药物活动进行定量比较.
研究的目的:
- 量化分析和比较常见的抗心律不良药物的心律不良风险.
- 建立一个体外模型来评估药物诱导的前节律失常.
- 为了研究propranolol在缓解前节律不良影响方面的潜力.
主要方法:
- 隔离过的子心脏被用不同度的抗失常药物治疗.
- 心映射 (256个单极导线) 分析了激活时间,突破点 (BTP) 和激活向量 (VEC).
- 评估了节拍相似性,激活恢复间隔 (ARI) 和ARI分散.
主要成果:
- 所有测试的抗心律失常药物都扰乱了上心脏激活过程,弗莱卡尼尼德和普罗帕芬显示出显著的影响.
- 普罗帕芬,胺和迪索皮拉米德延长了激活恢复间隔 (ARI);弗莱卡因大大提高了ARI的分散.
- 普罗普拉诺洛尔通过降低ARI分散来降低弗莱卡尼德的前节律作用的潜力.
结论:
- 确定了心律失常风险的排名顺序:弗莱卡因尼德 > 普罗帕芬 > 因丁 > 阿贾马林 > 迪索皮拉米德 > 普罗卡因尼米德 > 梅克西莱丁,利多卡因 > 索塔洛尔.
- 甲醇可能有助于降低与弗莱卡尼尼德相关的前节律失常风险.
- 开发的模型提供了一种量化方法来比较药物诱导的前节律失常.