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血清载体基因的多态性与易患重度抑郁症的易感性有关
A D Ogilvie1, S Battersby, V J Bubb
1Medical Research Council, Brain Metabolism Unit, Royal Edinburgh Hospital,Edinburgh, UK.
Lancet (London, England)
|March 16, 1996
概括
研究人员确定了新型的血清素载体基因 (STin2) 的等位基因. 具有9个重复的STin2.9等位基因与单极情绪障碍的风险增加有显著的关联.
科学领域:
- 神经遗传学 神经遗传学
- 精神病学遗传学 精神病学遗传学
- 分子精神病学分子精神病学
背景情况:
- 胺转运体 (SERT) 是抗抑郁药物的关键点.
- 在SERT中的遗传变异可能会影响对情感障碍的易感性.
- 了解SERT基因多态性对于阐明情绪障碍的遗传基础至关重要.
研究的目的:
- 为了识别色胺转运基因中的多态性.
- 调查这些多形态和情绪障碍的发生之间的关联.
- 探索SERT基因变异在抑郁症病理生理学的作用.
主要方法:
- 在患者和对照组之间比较了人类血清素输送基因 (STin2) 的多态VNTR区域.
- 这项研究包括83名患有主要情绪障碍 (单极和双极) 的患者和193名对照患者.
- 使用已建立的分子技术进行了STin2等位基因的基因定型.
主要成果:
- 确定了三个新的STin2等位基因 (STin2.9,STin2.10,STin2.12) 具有9,10和12个重复.
- 在情感障碍患者和对照人群之间观察到等位基因频率的显著差异.
- STin2.9等位基因 (9重复) 与单极性疾病风险增加显著相关 (OR=6.95).
结论:
- 已确定的STin2多态,特别是STin2.9,与情绪障碍风险有关.
- 这一发现支持了胺转运基因作为候选基因在对情绪障碍的遗传贡献中的作用.
- 进一步研究多基因对情绪障碍的贡献是有必要的.