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在实验性血栓形成中,对血栓激素和XA因子抑制剂持续抗血栓作用的比较
B J Biemond1, P W Friederich, M Levi
1Center for Hemostasis, Thrombosis, Atherosclerosis and Inflammation Research, University of Amsterdam, Netherlands.
Circulation
|January 1, 1996
概括
直接血栓抑制剂,如复合希鲁丁,Hirulog-1和CVS#995,对静脉血栓形成有持续的抗血栓作用. CVS#995还可以增强纤维解质,这表明治疗静脉和动脉血栓的潜力.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 血栓形成的研究研究
- 血管生物学 血管生物学
背景情况:
- 凝块相关的血素与复发性血栓形成的病因有关.
- 抗血三独立的血抑制剂有效地中和结块结合的血.
- 了解新型抗血栓剂对于管理血栓性疾病至关重要.
研究的目的:
- 为了比较直接血栓激素抑制剂的持续抗血栓作用与复合抗凝 (rTAP) 和低分子量肝素 (LMWH).
- 在实验性静脉血栓形成模型中评估这些药物的对内源性纤维化解的影响.
- 评估新型直接血栓抑制剂作为血栓形成治疗药物的潜力.
主要方法:
- 在子中建立了一个实验性静脉血栓形成模型.
- 动物接受了复合希鲁丁 (rHir),希洛格-1,CVS#995,rTAP,LMWH或盐水.
- 血栓的生长是通过125I标记的纤维素增积来衡量的;纤维素分解是通过预先形成的125I标记的血栓的放射性下降来评估的.
主要成果:
- 与LMWH和rTAP相比,所有直接的血栓抑制剂 (rHir,Hirulog-1,CVS#995) 都表现出持续的抗血栓作用.
- CVS#995表现出独特的效果,进一步减少输液后的血栓大小.
- 与其他直接血栓激素抑制剂相比,CVS#995显著增强了内源性纤维解.
结论:
- 通过rHir,Hirulog-1和CVS#995直接抑制血栓,提供持续的抗血栓活性,可能通过抑制凝块结合的血栓.
- CVS#995对内源性纤维解质的增强表明它具有更高的疗效.
- CVS#995代表了一种有前途的新型抗血栓剂,用于静脉和动脉血栓症治疗.