相关实验视频
在食胆固醇的人类阿波利波蛋白AI转基因子中抑制动脉样硬化发展
N Duverger1, H Kruth, F Emmanuel
1Rhône-Poulene Rorer-Gencell division, Atherosclerosis Department, Centre de Recherebe de Vitry-Alfortville, Vitry sor Seine, France. nicolas.duverger@rp.fr
Circulation
|August 15, 1996
概括
在子中过度表达人类阿波利波蛋白A-I (apo A-I) 显著降低了动脉样硬化发展. 这项研究表明apo A-I.
科学领域:
- 心血管研究研究心血管研究
- 人类疾病的动物模型
- 脂质代谢 脂质代谢是什么
背景情况:
- 流行病学研究表明,高密度脂蛋白 (HDL) 胆固醇和阿波利波蛋白A-I (apo A-I) 水平可以抑制动脉样硬化.
- 需要对相关动物模型进行进一步的研究,以证实apo A-I的抗动脉产生效应.
研究的目的:
- 评估人类apo A-I过度表达对子动脉样硬化发展的影响.
- 用子模型评估apo A-I在抑制动脉生成中的作用.
主要方法:
- 生成的人类apo A-I转基因子.
- 给子养14周的富含胆固醇的饮食.
- 转基因和对照子之间的动脉样硬化发育,病变大小和大动脉胆固醇含量的比较.
主要成果:
- 与对照组相比,转基因子的HDL胆固醇水平大约是控制组的两倍.
- 被病变覆盖的大动脉表面积在转基因子中显著减少 (15%与30%相比).
- 在转基因子中,大动脉脂质积累明显较低 (116mmol/g与247mmol/g相比).
结论:
- 人类apo A-I的过度表达抑制了子中的动脉样硬化发展.
- 这种动物模型有效地模仿人类动脉样硬化,支持apo AI的保护作用.