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由内源性神经生长因子通过其p75受体诱导细胞死亡
J M Frade1, A Rodríguez-Tébar, Y A Barde
1Max-Planck Institute for Psychiatry, Department of Neurobiochemistry, Planegg-Martinsried, Germany.
Nature
|September 12, 1996
概括
神经生长因子 (NGF) 可以诱导神经元死亡在发育中的视网膜神经元表达p75受体,但不是trkA. 这一发现揭示了依赖受体类型的中枢神经系统中联结体诱导的神经元死亡.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 发展生物学 发展生物学
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- 在发育过程中神经元的存活率由神经营养素控制,例如神经生长因子 (NGF).
- 神经营养素与氨酸激酶受体结合,抑制编程细胞死亡.
- 此外,NGF还与p75受体相互作用,p75受体是瘤亡因子 (TNF) 受体超级家族的成员.
研究的目的:
- 研究内源性NGF在发展中的视网膜神经元的存活或死亡中的作用.
- 确定NGF通过不同受体 (trkA与p75) 发送信号对神经元命运的影响.
主要方法:
- 研究了视网膜神经元发育中的内源性NGF信号.
- 研究了视网膜神经元中p75和trkA受体的表达.
- 根据受体表达,评估NGF对神经元生存的影响.
主要成果:
- 内源NGF诱导了表达p75但缺乏trkA的视网膜神经元的死亡.
- NGF对神经元命运的影响取决于被激活的特定受体.
结论:
- 联结体诱导的神经元死亡发生在中枢神经系统,类似于免疫系统细胞.
- 受体类型 (p75或trkA) 决定了NGF是否促进发育中的神经元的生存或诱导神经元的死亡.