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在先前的静脉注射abciximab之后,口服xemilofiban的不同剂量反应. 用于复杂的冠状动脉干预的管理

D J Kereiakes¹, J P Runyon, N S Kleiman

¹Department of Cardiology, University of Cincinnati, Ohio, College of Medicine, Cincinnati, USA.

|September 1, 1996

概括

用abciximab和口服xemilofiban连续治疗增强了血小板抑制. 这种增强是暂时的,这表明对糖蛋白IIb/IIIa抗剂的剂量方案有影响.

科学领域:

心脏病学心脏病学
药理学药理学是指药理学的学科.

背景情况:

腹腔血小板糖蛋白 (GP) IIb/IIIa受体对抗剂可以减少冠状动脉血管形成术中的缺血并发症.
口服GPIIb/IIIa阻塞剂正在开发中,用于持续的对抗作用和二次预防.
连续的亲肠口服GP IIb/IIIa治疗的安全性和药理动力学是未知的.

研究的目的:

评估与abciximab连续治疗的安全性和药理动力学,其次是口服GP IIb/IIIa抗剂 (xemilofiban).
评估先前阿布西西马布给药对Xemilofiban药理学反应的影响.

主要方法:

一个安慰剂控制的,剂量范围的药理动力学/药理动力学研究Xemilofiban在患者进行冠状动脉支架安置.
17名患者接受了abciximab;74名患者被纳入.
在Xemilofiban或安慰剂后测量出活体血小板聚合,无论是在治疗开始时还是在治疗1周后.

主要成果:

预先接受abciximab治疗的患者在基线显著降低了血小板聚合.
之前的abciximab增强了对xemilofiban的药动力学反应,观察到剂量-反应关系.
这种对血小板聚合的增强作用在Xemilofiban治疗1周后并不明显.
没有发生显著的临床出血事件或输血.

结论:

之前的阿布西西马布治疗可以增强口服xemilofiban的药动力学反应.
增强的反应是暂时的,在1周后不再持续.
这些发现对顺序GP IIb/IIIa封锁的安全性和有效性有影响,并为剂量策略提供信息.

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