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在人类缺血性中风中,内皮ICAM-1表达与炎症细胞反应相关
P J Lindsberg1, O Carpén, A Paetau
1Department of Neurology, University of Helsinki, Finland.
Circulation
|September 1, 1996
概括
脑中风后白细胞透到大脑中与细胞间粘附分子-1 (ICAM-1) 表达的增加有关. 阻止ICAM-1可能会减少与中风相关的损伤.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 病理学 病理学 病理学
背景情况:
- 血清细胞对内皮的粘附后缺血可能会恶化脑损伤.
- 大脑白细胞透的机制和人类的治疗点仍然不清楚.
研究的目的:
- 在人类中风患者中调查大脑白细胞透和内皮粘附分子表达.
主要方法:
- 免疫组织化学被用来分析中风患者 (15小时至18天中风后) 和对照者的脑部部分.
- 颗粒细胞,单核细胞和表达细胞间粘附分子-1 (ICAM-1) 的微血管的量化.
主要成果:
- 颗粒细胞在15小时内透到心脏病发作区域,达到2.2天的峰值.
- 与非心脏病发作半球和对照相比,急性心脏病发作在微血管中显示出显著更高的ICAM-1表达.
- 晚些时候 (17-18天) 在没有ICAM-1上调的情况下,巨细胞在神经元损伤核心中大量存在.
结论:
- 内皮细胞ICAM-1的升调可能会在中风后的最初几天推动颗粒细胞透.
- 向内皮粘附分子,如ICAM-1,可以为减少白细胞诱导的中风损伤提供治疗效益.