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静脉静脉复缩的模式和机制. 一个连续的血管内超声波研究
R Hoffmann1, G S Mintz, G R Dussaillant
1Intravascular Ultrasound Imaging and Cardiac Catheterization Laboratories, Washington Hospital Center, Washington, DC, USA.
Circulation
|September 15, 1996
概括
在Palmaz-Schatz支架安置后的复原主要是由于新极端组织的扩散,这种扩散在支架长度上均分布. 这种组织生长,而不是重塑,驱动了静脉支架的晚期流明损失.
科学领域:
- 心血管研究的心血管研究.
- 医疗器械技术 医疗器械技术
- 干预性心脏病学 干预性心脏病学
背景情况:
- 帕尔马兹-沙茨支架中的结与新极端增生和支架反弹有关,通常发生在关节.
- 了解静脉静脉复缩的机制对于改善结果至关重要.
研究的目的:
- 研究Palmaz-Schatz支架内组织生长和光线损失的分布和驱动因素.
- 为了区分Neointimal增生症和血管重塑在晚期光线损失中的作用.
主要方法:
- 在115个病变中使用142个Palmaz-Schatz支架进行串行血管内超声波 (IVUS) 成像.
- 对外部弹性膜,支架和光线的横截面积进行定量分析.
- 计算斑块生长,晚期光线损失和重塑.
主要成果:
- 干预后,由于组织脱落,发光体在关节处的尺寸最小.
- 在随访时,新极端组织生长均分布,在通关处积聚的趋势更大,当光量正常化时.
- 晚期光线损失与组织生长有很强的相关性,但与重塑有很弱的相关性,在支架段中.
结论:
- 晚期光线损失和支架内静止症主要是由新极端组织的扩散引起的.
- 这种组织增殖通常在支架长度中均分布.
- 与组织生长相比,血管重塑在晚期光线损失中起的作用较小.