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性激素延长QT间隔,降低子心脏中的路表达的调节

M D Drici¹, T R Burklow, V Haridasse

¹Department of Pharmacology, Georgetown University Medical Center, Washington, DC 20007, USA.

|September 15, 1996

概括

雌激素和二激素等性激素通过改变通道表达和QT间隔持续时间来影响心脏再极化. 这些荷尔蒙在调节心律方面发挥着作用.

科学领域:

心血管生理学心血管生理学
内分泌学在内分泌学.
分子心脏病学分子心脏病学

背景情况:

性激素会影响心血管功能,但它们对心脏复极化的确切影响尚不清楚.
通过心电图上的QT间隔来评估的心脏再极化,主要由通道调节.
关键的通道包括HK2和IsK.

研究的目的:

研究卵巢切除术 (OVX) 和用雌激素 (E2) 或二激素 (DHT) 替代性激素对心脏复极化的影响.
检查这些激素变化对特定通道mRNA水平 (HK2,HERG,IsK) 和QT间隔持续时间的影响.
评估用E2和DHT治疗的动物对素挑战的反应.

主要方法:

利用卵巢切除 (OVX) 的子作为研究性激素效应的模型.
给OVX子服用雌激醇 (E2) 或二氨 (DHT).
通过定量分析测量心脏HK2,HERG和IsKmRNA水平.
在隔离的子心脏中评估了QT间隔的持续时间和对素输注的反应.

主要成果:

卵巢切除后进行E2或DHT治疗降低了心脏HK2和IsKmRNA水平.
无论是E2和DHT治疗,都导致OVX子的基线QT间隔显著延长.
虽然基线QT被改变了,但E2治疗的动物对素的QT反应与对照动物相似,而DHT治疗的动物表现出QT延长的减少.

结论:

性激素,包括E2和DHT,似乎在调节心脏再极化方面发挥着重要作用.
基线QT间隔和通道mRNA水平的激素诱导的变化表明存在一个调节机制.
对素的差异反应表明性激素,通道和药物诱导的QT变化之间的复杂相互作用.

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