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在人类细胞系中,有证据表明氨酸与CD4-gp120复合体之间存在细胞表面关联
C K Lapham1, J Ouyang, B Chandrasekhar
1Division of Viral Products, Center for Biologics Evaluation and Research (CBER), Food and Drug Administration, 8800 Rockville Pike, Bethesda, MD 20892, USA.
Science (New York, N.Y.)
|October 25, 1996
概括
研究人员发现,素在细胞膜上与CD4-gp120复合体发生物理关联,这是人类免疫缺陷病毒1型 (HIV-1) 进入细胞的关键步骤.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- 化基因受体是对人类免疫缺陷病毒1型 (HIV-1) 细胞进入至关重要的辅助分子.
- 病毒包膜糖蛋白gp120与细胞表面受体CD4之间的相互作用启动了病毒的进入.
研究的目的:
- 为了研究在HIV-1进入过程中CD4-gp120复合体和其他细胞表面分子之间的物理关联.
- 为了确定与CD4-gp120复合体相关的特定蛋白质.
主要方法:
- 用可溶性单体gp120.处理人类细胞系的治疗.
- 使用抗体对抗CD4或gp120.gp120.gp120.gp120.gp120.gp120.gp120.gp120.gp120.gp120.gp120.
- 二甲基硫酸盐凝电泳和蛋白质免疫阻塞用抗菌剂进行融合.
- 使用工程细胞系 (3T3.CD4.401) 和疫苗-fusin复合病毒的实验.
主要成果:
- 发现一个45千多的蛋白质与人类细胞膜上的CD4-gp120复合体结合.
- 这种关联可以通过博12-米里酸13-乙酸调节.
- 这种45千多的蛋白质被确定为fusin,并通过comigration和免疫洗验证.
- 在人类细胞中观察到素的关联,但在非人类细胞中没有,尽管工程细胞显示了素和CD4.401共降.
结论:
- 素在细胞膜上与CD4-gp120复合体有物理关联.
- 这种物理相互作用是HIV-1细胞进入过程中的关键事件.
- 这些发现直接证明了素在HIV-1感染中作为辅助分子的作用.