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在川崎病后晚期内皮质功能障碍
R Dhillon1, P Clarkson, A E Donald
1Cardiothoracic Unit, Great Ormond Street Hospital for Children NHS Trust, London, United Kingdom.
Circulation
|November 1, 1996
概括
患有川崎病 (KD) 的儿童在疾病多年后表现出长期内皮功能障碍,即使没有早期冠状动脉问题. 这表明需要终身监测,以防止未来的血管并发症.
科学领域:
- 心脏病学 心脏病学
- 儿科 儿科 儿科
- 血管生物学 血管生物学
背景情况:
- 川崎病 (KD) 是一种儿童血管炎,导致急性内皮损伤.
- 晚期血管并发症,如心脏病发作是众所周知的,但不太了解.
- 在KD后晚期血管异常的性质需要进一步调查.
研究的目的:
- 评估童年川崎病幸存者的长期内皮细胞功能.
- 调查急性KD多年后血管异常的持续性.
- 为了将晚期内皮功能与急性疾病特征相关联.
主要方法:
- 高分辨率超声波用于评估手臂动脉内皮功能.
- 研究了20名患者5-17年后KD和20个年龄/性别匹配的对照.
- 测量了内皮依赖 (流介导扩张) 和独立 (GTN) 的反应.
主要成果:
- 基线血管直径,高血压或GTN反应在两组之间没有显著差异.
- 在KD患者 (3.1%) 和对照组 (9.4%) 中,流媒体扩张显著减少.
- 晚期内皮功能与急性KD疾病的特征没有联系.
结论:
- 系统性内皮质功能障碍在川崎病解决后持续多年.
- 这种功能障碍甚至发生在没有早期冠状动脉参与的患者中.
- 由于潜在的晚期血管风险,对所有KD患者来说,长期随访至关重要.