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因子XA抑制剂在体外外循环过程中对血栓形成和补充和中性粒细胞激活的作用
N Gikakis1, M M Khan, Y Hiramatsu
1Department of Surgery, School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, USA.
Circulation
|November 1, 1996
概括
重组抗凝 (rTAP) 在体外循环过程中没有减少血栓的形成. 然而,埃诺沙巴林在这种体外研究中有效抑制了补充激活和中性粒细胞弹性酶释放.
科学领域:
- 心血管科学 心血管科学
- 血液学 血液学 血液学
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 在心肺旁路术期间产生血栓素有助于并发症.
- 因子XA分裂前热血素以产生血栓素.
- 调查抑制剂来控制血栓活性至关重要.
研究的目的:
- 评估复合抗凝固 (rTAP) 抑制血栓形成的作用.
- 在体外循环期间评估单独的rTAP和氨酸或氨酸.
- 为了比较不同抗凝策略的疗效.
主要方法:
- 在体外体外膜氧化器 perfusion 电路中.
- 在37°C的温度下,对抗凝血的人类血液进行2小时的循环.
- 评估了四种抗凝血剂方案:肝素,酶素,rTAP和肝素加rTAP.
主要成果:
- 血小板计数或前血栓片段 (F1.2) 生产在不同组之间没有显著差异.
- rTAP加上肝素降低了β-血球蛋白的释放.
- 埃诺沙巴林显著抑制了补体C5b9和中性粒细胞弹性酶的释放.
结论:
- 在体外,rTAP并不能有效地降低血栓的形成或活性.
- 埃诺沙巴林显示显著抑制补充剂和中性粒细胞激活.
- 埃诺沙巴林可以增强C1抑制剂的活性,减少炎症反应.