P-和E-选择因介导T-辅助-1细胞的招募,而不是T-辅助-2细胞进入炎症组织
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F Austrup1, D Vestweber, E Borges
1Abteilung für Immunologie, Medizinische Klinik, Universitätskrankenhaus Eppendorf, Hamburg, Germany.
Nature
|January 2, 1997
概括
与T辅助1 (Th1) 细胞不同,与T辅助2 (Th2) 细胞不同,T辅助1 (Th1) 细胞与选择因结合,使它们能够进入炎症组织. 这一发现揭示了不同的粘附机制,调节免疫细胞的贩运和反应特征.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 细胞生物学 细胞生物学
- 分子医学是分子医学.
背景情况:
- 辅助T细胞分化成具有不同的细胞因子配置的Th1和Th2子集.
- Th1细胞调解促炎反应,而Th2细胞驱动幽默和过敏反应.
- 除了区分Th1和Th2细胞的细胞因子概况之外的表型差异并未得到充分确立.
研究的目的:
- 识别明显的表型属性,使Th1和Th2细胞区分开来.
- 研究粘附分子在Th1和Th2细胞的差异性贩运中的作用.
- 了解选择性招募如何调节局部免疫反应的特征.
主要方法:
- 对 Th1 和 Th2 细胞与 P-selectin 和 E-selectin 结合的流细胞计分析.
- 在体内研究使用Th1和Th2主导的炎症模型 (例如,关节炎,过敏反应).
- 对P-选择素和E-选择素的抗体的施用,以阻止Th1细胞的移民.
主要成果:
- Th1细胞,但不是Th2细胞,被证明与P-选择素和E-选择素结合.
- 在Th1占主导地位的模型中,Th1细胞优先迁移到炎症部位.
- 对P-和E-selectin的抗体有效地阻止了Th1细胞透到炎症皮肤中.
结论:
- 涉及P-选择素和E-选择素的粘附机制区分Th1和Th2细胞.
- 通过选择蛋白结合的介导,差异性细胞贩运调节了Th1细胞的选择性招募.
- 选择性招募是影响效应器功能和免疫反应特征的关键监管机制.