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裸体DNA编码血管内皮生长因子的直接肌肉内基因转移增加了附带发育和组织输液
Y Tsurumi1, S Takeshita, D Chen
1Department of Medicine (Cardiology), St Elizabeth's Medical Center of Boston, Tufts University School of Medicine, Boston, Mass 02135, USA.
Circulation
|December 15, 1996
概括
使用血管内皮生长因子 (VEGF) DNA的肌肉内基因疗法在子后肢缺血模型中有效改善了血液流动和血管生长. 这种裸体DNA方法为外周血管疾病提供了潜在的治疗方法.
科学领域:
- 分子生物学分子生物学
- 血管生物学 血管生物学
- 基因治疗 基因治疗
背景情况:
- 条纹肌肉可以从裸体等离子体DNA中表达外来基因,尽管通常效率低.
- 分泌的蛋白质可以保持生物活性,尽管转染率低.
- 用血管内皮生长因子 (VEGF) 治疗后肢缺血的肌肉内基因疗法正在研究中.
研究的目的:
- 测试VEGF编码DNA的肌肉内基因疗法是否可以在子后肢缺血模型中增强附带发育和组织输液.
主要方法:
- 导致后肢缺血的子接受了phVEGF165或对照LacZ基因的肌肉内注射.
- 在注射后30天,通过血管学,组织学,多普勒导线和微球测量评估了血管化和输液.
主要成果:
- 与对照组相比,VEGF治疗显著增加了附带血管和毛细血管.
- 改善四肢输液的证据是较高的小牛血压比率,休息时和血管扩张后的血液流量增加,以及肌肉中更大的微球吸收.
结论:
- 缺血性骨肌是裸体等离子体DNA基因治疗的可行目标.
- 血管性细胞因子基因的肌肉内输送,如VEGF,为外周血管疾病提供了潜在的替代治疗方法,特别是当血管内方法不适合时.