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在phVEGF165基因转移后加速恢复内皮完整性和内皮依赖功能

T Asahara¹, D Chen, Y Tsurumi

¹Department of Medicine (Cardiology), St Elizabeth's Medical Center, Tufts University School of Medicine, Boston, Mass 02135, USA.

|December 15, 1996

概括

使用血管内皮生长因子 (VEGF) 的基因疗法在气球损伤后加速了内皮再生. 这促进了愈合,减少了血栓,改善了血管功能,为复原症提供了潜在的治疗方法.

科学领域:

血管生物学血管生物学
基因治疗是一种基因疗法.
心血管研究的心血管研究.

背景情况:

延迟的再内皮质化 (rET) 促进了光滑肌肉细胞的增殖.
内皮功能障碍有助于血管并发症.
内皮细胞 (EC) 再生对于血管修复至关重要.

研究的目的:

测试一个内皮细胞 (EC) 辅原体能否促进EC再生.
评估使用血管内皮生长因子 (VEGF) 进行基因疗法以进行血管修复.
评估VEGF基因转移对neointimal加厚和EC功能障碍的影响.

主要方法:

气球损伤和phVEGF165或pGSVLacZ在子大腿动脉中的基因转移.
在本地和反侧站点评估再内皮质化 (rET).
评估内脏厚,血栓性阻塞和血管运动反应.

主要成果:

与对照组相比,phVEGF165基因转移显著加速了rET (95%在1周内完成).
在传染动脉和逆侧非传染动脉中,VEGF治疗加速了rET.
观察到,内脏加厚的减少,血栓性阻塞的减少,以及血管运动反应的改善.

结论:

通过导管介导的phVEGF165动脉基因转移加速了局部和远程的rET.
VEGF基因疗法抑制了新极端厚,降低了血栓发生性,并恢复了血管运动反应性.
编码EC特异性线粒体的基因转移可以防止气球血管造形术后的复发症,如复原.

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