立体选择性双分子氧基结合由一个没有活跃中心的辅助 (导体) 蛋白质进行

科学领域:

• 生物化学和分子生物学
• 植物生物合成 植物生物合成
• 有机化学 有机化学

背景情况:

• 双分子氧基的合对素和素的生物合成至关重要.
• 在体内观察到区域和立体特异性的控制,但在体内使用氧化酶 (例如,laccases) 的方法会产生racemic产品.
• 现有的氧化酶缺乏控制特异性的能力,这表明还有一种额外的生物制剂参与其中.

研究的目的:

• 在实验室中识别和描述负责立体选择性基合的代理物.
• 阐明这种剂在激素合反应中控制立体化学的机制.

主要方法:

• 从未确定的来源分离出一个78千多 (kDa) 的蛋白质.
• 在体外测试中,将分离的蛋白质与氧化酶或一电子氧化剂结合起来.
• 对反应产物的分析以确定区域和立体特异性.

主要成果:

• 一种78kDa的蛋白质被分离出来,它在氧化剂的存在下调节立体选择性双分子氧基结合.
• 蛋白质本身没有催化活性氧化中心.
• 获得了由E-coniferyl酒精衍生的自由基的立体选择性合,产生 (+) -pinoresinol.

结论:

• 一种78kDa的蛋白质作为控制氧基结合反应的立体化学的关键因素.
• 蛋白质可能通过捕获自由基中间体来起作用,指导它们的立体选择性合.
• 这一发现提供了关于氨酸和氨酸生物合成的体内机制的见解,解释了之前观察到的立体特异性.