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甲基酸酸减少酶基因和冠状动脉疾病

F M van Bockxmeer¹, C D Mamotte, S D Vasikaran

¹Department of Biochemistry, Royal Perth Hospital, Western Australia.

|January 7, 1997

概括

一个常见的5,10-甲基网酸缩酶 (MTHFR) 基因突变与高血糖蛋白质血症相关,似乎不会增加早发冠状动脉疾病或静脉复缩的风险. 这一发现是基于一项针对已记录冠状动脉疾病的患者的研究.

科学领域:

遗传学是一个遗传学.
心血管疾病心血管疾病
生物化学生物化学

背景情况:

超同胞蛋白血症是一种已知的阻塞性血管疾病的危险因素.
一个常见的5,10-甲基基酸盐还原酶 (MTHFR) 基因突变 (核酸677C-->T) 导致热可移酶和高水平的同类.
这种MTHFR突变被认为是冠状动脉疾病的贡献者.

研究的目的:

调查MTHFR基因突变与早发性缺血性心脏病风险之间的关联.
为了确定MTHFR基因型是否影响冠状动脉血管塑造术后复原风险.

主要方法:

对555名血管学证实冠状动脉疾病的白人患者和143名与MTHFR基因突变无关的对照对象的查.
患者被分为两组:年龄在50岁以下的患者 (组1) 和在血管塑造术后检查复原性静脉瘤的患者 (组2).
分析包括评估MTHFR同性频率及其与疾病严重程度,先前心肌梗塞和静脉复缩的相关性. 还测量了血叶酸水平.

主要成果:

在对照组 (10.5%),第一组患者 (10.6%) 和第二组患者 (9.1%) 中,MTHFR突变的同胞性频率相似.
在MTHFR基因型和阻塞冠状动脉血管的数量,心肌梗塞史或静脉复缩之间没有发现显著的关系.
血叶酸度在对照组和患者组显示出相似的分布.

结论:

尽管已经确立了高血糖蛋白和血管疾病风险之间的联系,但这项研究发现MTHFR基因突变和早发冠状动脉疾病之间没有显著联系.
尽管MTHFR基因突变与高血糖蛋白质血症相关,但它似乎并不是冠状动脉血管塑造术后复原的重要危险因素.

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