粘附分子P-selectin和血管细胞粘附分子-1在大鼠中增强的心脏全移植动脉样硬化中
1Transplantation Laboratory, University of Helsinki, Finland. petri.koskinen@helsinki.fi
Circulation
|January 7, 1997
概括
在慢性移植排斥期间,P-选择素和VCAM-1在内皮细胞上升调节. 它们的表达与内脏加厚相关,这表明它们在全移植血管病变中起着关键作用.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 移植生物学 移植生物学
- 血管生物学 血管生物学
背景情况:
- 在人类动脉样硬化中,P-选择因在内皮细胞 (EC) 上增加.
- 在加速移植动脉样硬化中,VCAM-1在EC上表达.
- 这项研究调查了在老鼠心脏全移植中慢性排斥期间的P-选择因表达.
研究的目的:
- 为了确定P-选择因表达是否在慢性排斥期间增加.
- 评估P-选择素和VCAM-1在EC上的共同表达.
- 为了将P-selectin和VCAM-1表达与内加厚相关联.
主要方法:
- 使用了老鼠心脏全移植 (DA到WF接受者).
- 急性排斥:移植后5天收获的移植物.
- 慢性排斥:三重药物免疫抑制 (阿扎西奥普林,甲基prednisolone,CSA) 持续3个月.
- 对P-选择素,VCAM-1和TNF-alpha进行免疫组织化学分析.
- 用于相关性分析的线性回归.
主要成果:
- 在急性排斥期间,P-选择素和VCAM-1在微血管EC上显著表达.
- 动脉EC在强烈慢性排斥 (5 mg/kg CsA) 期间显示了广泛的P-选择素和VCAM-1表达.
- 瘤亡因子-α在多个血管和炎症细胞中被上调.
- 在动脉P-选择素/VCAM-1表达和内脏厚之间发现了显著的相关性.
结论:
- 微血管EC的早期P-选择素可能会导致急性炎症和细胞透.
- 动脉P-选择蛋白表达与慢性排斥中的内脏加厚相关.
- 在慢性异种移植排斥的血管病变发生过程中,P-选择素起着至关重要的作用.
