在大鼠血管损伤模型和人类冠状动脉样硬化模型中,内甲蛋白转化酶的表达
T Minamino1, H Kurihara, M Takahashi
1Third Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, University of Tokyo, Japan.
Circulation
|January 7, 1997
概括
末端蛋白转化酶-1 (ECE-1) 在动脉样硬化病变中的光滑肌细胞和巨细胞中发现. 抑制ECE-1降低了受伤后的新极限形成,这表明ECE-1在动脉样硬化中的作用.
科学领域:
- 血管生物学 血管生物学
- 酶学 是一种酶学.
- 心血管疾病研究研究
背景情况:
- 内素1与人类诸如动脉样硬化等疾病有关.
- 内分泌蛋白转化酶-1 (ECE-1) 对于内分泌蛋白1的产生至关重要.
研究的目的:
- 研究ECE-1表达和定位在老鼠动脉中受伤后和人类动脉样硬化病变.
- 评估ECE-1抑制对新极端增生症的影响.
主要方法:
- 检查了ECE-1mRNA水平,ECE活性,并在气球受伤后通过免疫组织化学在老鼠动脉中的蛋白质局部化.
- 利用ECE-1抑制剂色胺,评估其对新密度形成的影响.
- 分析了人类冠状动脉动脉样硬化病变中的ECE-1表达,使用光滑肌肉α-actin和CD68标记物.
主要成果:
- 伤害后老鼠动脉中的ECE-1mRNA和活性增加,与升高的内甲蛋白1水平相关.
- ECE-1局部化到健康动脉中的内皮细胞和受伤动脉中的光滑肌肉细胞.
- 在老鼠中,ECE-1 抑制显著降低了新极值尺寸.
- 人类动脉样硬化病变在光滑肌细胞和巨细胞中显示出ECE-1.
结论:
- ECE-1存在于动脉样硬化病变中的新极端光滑肌细胞和巨细胞中.
- 阻断ECE-1有效地减少了血管损伤后的新极度增生症.
- 通过向内甲蛋白1通路,ECE-1抑制为动脉样硬化提供了潜在的治疗策略.
